2026亞太風濕病聯盟APLAR大會的任務

完成這次2026亞太風濕病聯盟APLAR大會的任務，會議期間我有兩場主持、兩場演講，兩場專家會議。

很高興學生也獲得上台口頭發表論文跟演講的機會，慢慢讓世界看見台灣風濕病醫學界的實力。

2026亞太風濕病聯盟APLAR大會的任務

完成這次2026亞太風濕病聯盟APLAR大會的任務，會議期間我有兩場主持、兩場演講，兩場專家會議。

很高興學生也獲得上台口頭發表論文跟演講的機會，慢慢讓世界看見台灣風濕病醫學界的實力。

[Autosaved] 「AI 輔助醫學論文寫作實戰」研習會在風雨飄搖、颱風威脅下，於台中高鐵站集思會議中心順利舉行。

今天，「AI 輔助醫學論文寫作實戰」研習會在風雨飄搖、颱風威脅下，於台中高鐵站集思會議中心順利舉行。

儘管天候不佳，仍有近50位學員透過實體與線上方式熱情參與。從課堂發問、實務討論到經驗分享，交流十分踴躍，充分展現大家對AI研究工具與醫學論文寫作的高度熱忱。

感謝每一位講師的傾囊相授，也感謝所有學員不畏風雨、全心投入。風雨沒有澆熄學習的熱情，反而讓這次相聚更顯難得！

這不只是一場充實的研習會，更是一段值得珍藏的成功回憶。期待大家將今天所學帶回研究與臨床現場，善用AI提升研究效率，讓更多優秀成果走向國際！💪📚🤖

這

#AI輔助醫學論文寫作

#醫學研究 #學術寫作 #AI研究工具

#台灣醫療大數據研究學會

[Autosaved] 「線上養生村 HIIH」計畫——在宅老化智慧照護模式

「線上養生村 HIIH」計畫——在宅老化智慧照護模式

【讓長輩在熟悉的家中安老——我們正在嘗試一條新的路】

昨天，中山醫學大學附設醫院與逢甲大學老化研究團隊，一起來到雲林，參訪國家衛生研究院高齡醫學暨健康福祉研究中心，也分享我們正在進行的「線上養生村 HIIH」計畫——在宅老化智慧照護模式的期中研究成果。

相較於在機構中老化，在宅老化（Aging in Place）已經是全球高齡照護的重要趨勢。

多數長輩希望能夠在自己熟悉的家裡、熟悉的社區中生活到老。然而，理想要真正落地，仍有兩個很現實的問題：照護人力不足，以及醫療、長照與社區資源如何有效整合。

在這項三年計畫中，我們嘗試建立一個新的模式：

以手機 App作為長者與照護團隊的連結平台，整合雲端資料中心、智慧監測與 AI 導向的個案管理，希望在有限的人力與資源下，建立一套既有效率、又能夠大規模推廣的在宅照護模式。

更重要的是，我們不只想「做出一套系統」，而是透過 Implementation Research（落實科學／執行研究） 的研究設計，真正驗證這套模式在真實世界中能不能落地、能不能有效，以及能不能長久持續。

這次參訪的國衛院高齡醫學暨健康福祉研究中心，座落於雲林虎尾，是一座相當新穎的研究基地。在梁賡義前院長與許志成主任等人的推動下，長期投入並支持許多創新的高齡健康與照護研究。

我覺得其中一個很重要的意義是：

高齡照護的創新，不應該只發生在醫學中心或大城市。真正需要被投入更多資源的，往往正是醫療與照護資源相對不足的地方。

台灣即將面對更快速的高齡化與照護人力短缺。未來的答案，恐怕不會只是「增加更多人力」，而是如何透過科技、AI、醫療與社區整合，讓有限的資源照顧更多的人。

希望有一天，科技不只是讓醫療變得更先進，而是真正讓長輩可以在自己最熟悉的地方，健康、安心、有尊嚴地老去。

#在宅老化 #AgingInPlace #智慧醫療 #高齡照護 #AI醫療 #ImplementationResearch #線上養生村 #HIIH #中山醫學大學附設醫院 #逢甲大學 #國家衛生研究院

入選2026全球前2%科學家名單

很高興入選2026全球前2%科學家名單。名次是個鼓勵，更感謝一路合作的研究夥伴與團隊。

繼續努力，做對病人有用的研究。

好文分享：過敏免疫風濕新文獻｜2026-10-13

好文分享：從嗜酸性球、腸道屏障到關節發炎的免疫新視角

丁酸如何改變嗜酸性球的IL-5反應？

英文題名：Butyrate Modulates CXCR4 Expression and IL-5-Induced Inflammatory Responses in Human Eosinophils

作者：Emiko Matsuyama、Jun Miyata、Yusuke Kawashima等
期刊：Allergy｜正式線上發表：2026-10-08｜2025 JIF：11.3

研究重點：研究者以人類嗜酸性球，結合RNA定序、蛋白體與流式細胞分析，檢視短鏈脂肪酸的作用。低濃度丁酸（10⁻⁴ M）提高CXCR4表現並減少自發性細胞死亡；高濃度則呈不同效應。丁酸抑制IL-5誘發的GGT5表現，IC50為110.1 μM，並緩和IL-5造成的CXCR4下降。HDAC抑制劑可模擬部分作用。各實驗樣本數不同，圖中多為n=4–7。

意義與限制：提供腸道菌代謝物調節過敏免疫的新線索，但屬體外研究；不能推論補充丁酸或益生菌可治療氣喘，也尚未證實其體內效果。

DOI：https://doi.org/10.1111/all.70540
原文：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/all.70540

好文分享：過敏免疫風濕新文獻｜2026-10-14

嗜酸性球升高，不代表COPD與氣喘有相同的免疫機轉

英文題名：Not Just Th2: Eosinophil-Associated Proteomic Networks Reveal Fundamental Differences Between COPD and Asthma
作者：Xiaojie Wu、Jingjing Fan、Huiyuan Ding等
期刊：Allergy｜Original Article｜正式線上發表：2026-10-10

研究問題與設計：分析UK Biobank 302,370人，以Cox模型、雙向兩樣本孟德爾隨機化（MR），以及32,121人的Olink蛋白體資料，探討嗜酸性球與COPD、氣喘及兩者重疊疾病（ACO）的關係。

主要結果：追蹤約13.5年，較高血液嗜酸性球與三種疾病風險增加相關。MR支持嗜酸性球對COPD的單向效應，以及與氣喘的雙向關係，但推論取決於工具變項假設。COPD相關蛋白網絡涵蓋378種蛋白，氣喘為70種。探索性中介分析估計，蛋白體特徵可統計解釋87.8%的COPD關聯（p=0.076，未達顯著）及59.1%的氣喘關聯（p<0.001）。

臨床意義與限制：提示嗜酸性球型COPD可能涉及較廣泛的發炎網絡，不能直接等同於氣喘的Type 2表型。此為觀察性研究，並非生物製劑療效試驗；中介分析假定嗜酸性球→蛋白的方向，殘餘混雜、MR假設與族群可推廣性仍須注意。

DOI：https://doi.org/10.1111/all.70538
原文：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/all.70538
PubMed（PMID 42856088）：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42856088/