星期二, 8月 27, 2019

僵直性脊椎炎新藥美國 FDA 通過審批

僵直性脊椎炎新藥美國FDA通過審批

📣 又一個僵直性脊椎炎的新藥美國FDA通過審批❗️

💊 這是第二個通過用於治療僵直性脊椎炎的 IL17 生物製劑:禮來藥廠的 Ixekizumab.

🎉 中山醫學大學附設醫院是這個跨國臨床試驗收案數世界第一的單位,論文發表在 The Lancet .

👨‍⚕️ 這個新藥的療效不亞於目前的 TNF 生物製劑,某些療效指標及安全性數據更優於現有的標準治療Humira.

🙂 這真是個好消息❗️ 僵直性性脊椎炎的病人有更多的選擇了❗️



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