Nipocalimab（FcRn 阻斷劑）治療 SLE — 全新機轉的概念驗證

這次歐洲風濕病聯盟大會最重要的突破性的發現，應該就是這個研究了，驗證一個全新的分子機轉治療紅斑狼瘡是可行的，我們中山附醫團隊有幸也參與其中。😊

Nipocalimab（FcRn 阻斷劑）治療 SLE — 全新機轉的概念驗證｜LB0007

JASMINE-SLE Phase 2（Furie, van Vollenhoven, Morand, Petri 等）

為何突破： 這是首個在 SLE 證實 FcRn 阻斷有效的研究，機轉與現有所有藥物截然不同（透過降低致病性 IgG 自體抗體與免疫複合體）。

第 24 週達主要終點 SRI-4；自體抗體陽性族群（約佔 SLE 八成）第 52 週 LLDAS 達 53.5% vs 安慰劑 11.1%（Δ42.4），IFN-high 次組效果更佳。

已獲 FDA 快速通道資格、Phase 3（GARDENIA）進行中。

瘦瘦針（GLP-1 受體激動劑）不僅控糖，更能提早保護您的腎臟！

分享們最近的高分研究論文：

瘦瘦針（GLP-1 受體激動劑）不僅控糖，更能提早保護您的腎臟！

大約一半的 2 型糖尿病患者最終會發展成慢性腎臟病 (CKD)。最近我們團隊發表在《Mayo Clinic Proceedings》的一項大型研究為我們帶來了令人振奮的消息！  

這項研究追蹤了超過 37 萬名患者，發現對於尚未出現腎臟損傷的糖尿病患者，及早使用 GLP-1 RA（如腸泌素類藥物）具有顯著的保護作用。

📌 研究精華摘要：

• 研究目的：探討 GLP-1 RA 是否能降低無預存腎病患者的腎臟風險。  

• 研究發現：與傳統藥物 (DPP-4i) 相比，使用 GLP-1 RA 的患者：

• 📉 腎臟綜合事件風險降低 15%。  

• 📉 洗腎風險大幅降低 47%。  

• 📉 急性腎損傷 (AKI) 風險降低 19%。  

• 📉 全因死亡風險降低 45%。  

• 醫師觀點：雖然 SGLT2i 在腎臟保護上依然強大，但 GLP-1 RA 在降低心血管事件與死亡率方面展現了極佳的優勢。  

#2型糖尿病 #GLP-1 #慢性腎臟病 #腎臟保護 #醫學研究 #MayoClinicProceedings #心血管健康 #健康資訊

台湾中山医学大学（Chung Shan Medical University）的 James Cheng-Chung Wei（魏正宗）教授团队全年发表了 71篇SCI论文

朋友傳給我的，大陸的科研公司其實蠻厲害的，整理我的學術發表，比我還了解自己😊

在我们对2025年风湿免疫的真实世界研究【Rheumatology / Real-World】领域SCI期刊的分析中发现，台湾中山医学大学（Chung Shan Medical University）的 James Cheng-Chung Wei（魏正宗）教授团队全年发表了 71篇SCI论文，展现出其在 风湿免疫疾病、GLP-1RA/SGLT2i代谢药物、真实世界队列研究与跨系统慢病风险评估 方向的持续高产能力，这些成果发表于JAMA、JAMA Internal Medicine、JAMA Ophthalmology、Journal of the National Cancer Institute、The American Journal of Medicine、Gastroenterology、Annals of Medicine、Journal of Internal Medicine 等国际高水平期刊，体现出其在真实世界循证医学领域的持续学术影响力。

醫學新知：乾癬性關節炎（PsA）治療再進化！Bimekizumab 頭對頭數據亮眼】

【醫學新知：乾癬性關節炎（PsA）治療再進化！Bimekizumab 頭對頭數據亮眼】

在風濕免疫科的治療領域，我們不斷追求更精準、更快速且更全面的緩解。

在乾癬跟關節炎的領域，白介17 ，白

介23是兩類最新的機制的藥物，也是目前最好的兩類藥物，但是到底誰比誰好，一直都沒有所謂「頭對頭臨床試驗」的數據。

最近，PsA 領域一項備受矚目的三期臨床試驗 BE BOLD 剛釋出了第 16 週的關鍵數據，為我們帶來了振奮人心的發現！

這是一項「頭對頭（Head-to-head）」的研究，直接比較了兩種不同機制的生物製劑：

🔹 Bimekizumab (BKZ)：雙重抑制 IL-17A 與 IL-17F

🔸 Risankizumab (RKB)：抑制上游 IL-23

📊 研究數據告訴我們什麼？

在治療第 16 週時，Bimekizumab 在達到 ACR50（關節症狀改善 50%）的高標準指標上，以 49.1% 的優效性表現超越了 Risankizumab 的 38.4% (p=0.0078)。

更令人驚艷的是其「達標速度」！在治療第 4 週的極早期，BKZ 組就有近 20% 的患者達到 ACR50，顯著領先對照組的 7.2%。

💡 這對臨床代表什麼意義？

這代表透過同時阻斷 IL-17A 與 IL-17F 這兩條關鍵發炎路徑，我們不僅能更深層地緩解關節發炎，還能讓病患更快速地感受到生活品質的改善。

醫學研究的進步，最終都是為了讓每位受苦於關節疼痛與皮膚問題的病友，能有機會重新定義他們的日常。期待 6 月初在倫敦召開的 EULAR 2026 大會，屆時將會針對完整數據進行更深入的解析。

讓我們一起見證科技與醫療結合帶來的無限可能！

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研究所畢業季開始

中山醫學大學研究所畢業季開始，今天是第一場oral defense研究生畢業口試，預計今年會有十來場😊

恭喜烏日林新醫院風濕免疫科許登傑醫師，獲得中山醫學大學健康管理學院國際健康產業經營管理碩職班碩士學位。

也感謝兩位口試委員邱政元教授、李采娟教授蒞臨指導。

如何成為成功的臨床試驗主持人及機構

到高雄榮總演講「如何成為成功的臨床試驗主持人及機構」，也分享我們過去從創立到發展臨床試驗中心的經驗。

整理演講資料時才發現，中山附醫過敏免疫風濕科過去20年間，已經完成200多件跨國臨床試驗，其中有十多件收案數是全球第一名，也有將近10件第一期臨床試驗；更難能可貴的是，我們有50多件主持人自行發起之臨床試驗（IIT)  

紅斑狼瘡的病人，使用帶狀皰疹疫苗，不只降低帶狀皰疹的發生率，也能降低整體的死亡率34%！

AI改變工作流程，又一個成功案例：

以後製作論文的視覺摘要graphic abstract、壁報poster, 海報, 靠Google Notebook LM就可以了。

畫面美觀，比自己做得還專業，重點是以前用PowerPoint需要一個小時以上，現在只要下指令，稍等5分鐘就做好了👍

這是我們剛出爐的研究，即將在下週的歐洲紅斑狼瘡大會發表，先劇透一下研究結果：