這篇剛發表的文章，是由大陸南昌大學來中山醫大受訓兩個月的碩士生石林紅協助撰寫，發表在風濕科信譽卓著歷史悠久的期刊J Rheumatology, IF=3.15, Q2(43.3%)。
再次說明學生都是很優秀的，經過適當的訓練，發表SCI文章並不難.
星期三, 1月 17, 2018
星期四, 1月 11, 2018
星期三, 12月 27, 2017
星期五, 11月 10, 2017
美國風濕病醫學會年會，2017/12/4-7日在加州聖地牙哥舉行。這是全球最大，學術等級最高的風濕病會議．三天半的會議, 今年有17000人參加，發表4000篇論文, 亞洲國家的論文發表數，還是日本最多，台灣落到第四名 (日270韓120中77台23).
ACR之所以成功，我認為是因為有容乃大、跨界連結, 除了臨床醫師，還有不少護理師、基礎免疫、物理治療、流病公衛、教育、保險...等學者參加。
今年，我參加了ASAS脊椎關節炎研究組織, GRAPPA乾癬關節炎研究組織兩個閉門會議．以及一些的專家諮詢會議．
最有成就感的一件事是，終於說服跨國藥廠重新啟動小分子鏢靶藥物治療僵直性脊椎驗的第三期跨國臨床研究．這個原本胎死腹中的研究方案，當然不是我一個人的功勞，但是在許多次國際會議當中與藥廠高層的溝通應該也有一些功勞吧．更棒的是，藥廠承諾會讓台灣參與此案．
星期三, 11月 08, 2017
喜達諾Ustekinumab第二期臨床試驗成功治療中重度紅斑性狼瘡(SLE)
這次美國風濕病醫學會ACR最令人振奮的研究報告之一就是：喜達諾Ustekinumab，這個已經上市的乾癬的生物製劑，第二期臨床試驗成功地治療中重度紅斑性狼瘡(SLE)。
這個研究CNTO1275SLE2001，中山醫學大學附設醫院也有三個病人參與。其中因為皮膚過敏退出實驗，另外兩位療效都不錯。這次發表的研究結果顯示：以紅斑性狼瘡反應指標SLE response index (SRI)-4 為療效評估的結局指標，在第24周治療組的有效率為60% , 安慰劑組為31% , 達到統計上顯著差異．(P=0.004) 因為這樣振奮的結果，藥廠已經決定進行第三期臨床試驗，預計拿到適應症的核可，可能還需要三到五年．
這個結果的重要性及實用性是，這個藥是已經上市立即可用的藥物，安全性良好，有效性不錯，而且各種指標都有進步，如果病人想要自費使用，不用再等好幾年．缺點就是價錢太貴，每兩個月皮下注射一針，需要花大約10萬元新台幣．
SLE, Ustekinumab :
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