諾華Cosentyx®在歐盟獲批用於僵直性脊椎炎和乾癬性關節炎
這真是令人振奮的消息，僵直性脊椎炎終於有一個新的藥物通過審批。中山醫學大學參與這個藥物的臨床實驗已經三年多，我們也是這個研究全球第一名的收案單位。
對於僵直性脊椎炎而言，這是自抗腫瘤壞死因子（抗TNF）出現之後16年來首個獲批的新藥
這個藥物Cosentyx® (Secukinumab) 的主要好處是，效果不錯，副作用很少，對TNF生物製劑效果不好的患者，終於有新的治療選項。對於AS和PsA患者，批准的Cosentyx劑量為150 mg，給藥途徑為皮下注射，在第0、1、2和3週進行初始給藥，隨後從第4週開始每月進行1次維持給藥。
諾華Cosentyx®在歐盟獲批用於僵直性脊椎炎和乾癬性關節炎
對於僵直性脊椎炎而言，這是自抗腫瘤壞死因子（抗TNF）出現之後16年來首個獲批的新藥
這個藥物Cosentyx® (Secukinumab) 的主要好處是，效果不錯，副作用很少，對TNF生物製劑效果不好的患者，終於有新的治療選項。對於AS和PsA患者，批准的Cosentyx劑量為150 mg，給藥途徑為皮下注射，在第0、1、2和3週進行初始給藥，隨後從第4週開始每月進行1次維持給藥。
諾華Cosentyx®在歐盟獲批用於僵直性脊椎炎和乾癬性關節炎
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